【第一爭議】中藥注射液是廢是存
4月25日，食藥總局發布通告，蘇中藥業集團生產的生脈注射液在廣東發生不良事件，個別患者用藥后出現寒戰、發熱癥狀。經檢驗發現該批次藥品熱源不符合規定。而2004年1月至2011年9月期間，關于生脈注射液嚴重不良反應/事件病例報告共有508例，本次事件又一次引發中藥注射液廢存爭議。
責任編輯：陳愷辰 蔡軍劍
2015年4月25日，國家食藥總局發布通告稱，蘇中藥業集團生產的生脈注射液在廣東發生不良事件，個別患者用藥后出現寒戰、發熱癥狀。經檢驗發現該批次藥品熱源不符合規定。這并非生脈注射液首次出事。2004年1月1日至2011年9月30日，國家藥品不良反應監測中心病例報告數據庫共收到生脈注射液嚴重不良反應/事件病例報告508例，其中過敏性休克、嚴重過敏反應等嚴重不良反應病例較多。本次事件又一次引發中藥注射液廢存爭議。
正方：本次不良事件，是因為某批次生脈注射液帶進了熱源。熱源是在藥物生產過程中產生的。生產藥物的原材料帶菌，因此在生產過程中要滅菌。但一些細菌、霉菌被殺滅后，細胞被破壞，
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網絡編輯：zero
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