科技部官員深度解析人類遺傳資源管理：正在進一步優化流程
困擾新藥研發企業多時的人類遺傳資源審批流程有望進一步優化。
責任編輯：何海寧
科技部社會發展科技司綜合與督導處處長孫燕榮在現場發言。
困擾新藥研發企業多時的人類遺傳資源審批流程有望進一步優化。
2017年9月26日，在DIA（藥物信息協會）中國第三屆藥物研究創新大會開幕式上，科技部社會發展科技司綜合與督導處處長孫燕榮的演講成為焦點。
“之前我們是三個月開一次會，但這是老黃歷了。2017年我們的審批時間是平均14.6個工作日，無一超過國務院規定的20個工作日。年底前，我們還會進一步優化審批流程，請大家放心。”孫燕榮說，自2016年初，科技部一直積極聽取各方意見，持續不斷的努力改進審批流程，特別是今年的6月到7月，多次召開企業、科研院所、高等院校、相關部門和專家的會議，對制定的優化流程征求意見。
“我們的立法進入到了指日可待期。”孫燕榮說。
根據國務院法制辦網站上《國務院2017年立法工作計劃》顯示，“人類遺傳資源管理條例（科技部起草）”屬于2017年“力爭年內完成的項目”。
在人類遺傳資源管理的報告結束后，企業研發者、臨床試驗機構以及媒體把她包圍得水泄不通。
中國人類遺傳資源研究，“遺落”到外國
1998年，國務院辦公廳轉發由科技部和原衛生部起草的《人類遺傳資源管理暫行辦法》（以下簡稱“辦法”），中國人類遺傳資源管理辦公室（以下簡稱“遺傳辦”）成為了這項工作的管理機構，承擔“人類遺傳資源國際合作”行政審批。按照“辦法”要求，只要是在中國境內開展，
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