中國帕金森病就診率僅四成新藥歷時七年終上市
帕金森病是一種高致殘并嚴重影響生活質量的疾病，存在著大量未滿足的醫療需求，需要更有效的治療方法。同時也是我國逐步進入老齡化社會下避無可避的問題之一。
帕金森病的治療存在就診率低、患者對疾病的治療手段認識不足等問題。圖為醫院專家講解帕金森病。
帕金森病是一種高致殘并嚴重影響生活質量的疾病，存在著大量未滿足的醫療需求，需要更有效的治療方法。同時也是我國逐步進入老齡化社會下避無可避的問題之一。
近日，針對帕金森病的新藥安齊來®（甲磺酸雷沙吉蘭片）宣布在國內上市，“安齊來由靈北公司和以色列梯瓦公司（Teva）共同開發。”靈北中國總裁兼總經理柯嵩涵（Søren Kjeld Kristensen）在發布會上介紹，2005年，安齊來首先在以色列獲批上市，2006年在美國上市，目前已在全球50多個國家和地區上市。
2010年，靈北開始申請在中國上市的審批流程，歷時7年，2017年6月，安齊來獲得國家食藥監總局（CFDA）的上市批準。
安齊來是目前中國上市的最新一代單胺氧化酶B抑制劑，可用于原發性帕金森病患者的單藥治療以及伴有劑末波動患者的聯合治療。國內外研究數據證實，安齊來單藥治療可顯著改善患者的運動和非運動癥狀；聯合治療時，可優化左旋多巴治療效應，進一步有效控制癥狀，減少運動波動。
柯嵩涵表示，“隨著中國人口老齡化的加劇，帕金森病導致的社會負擔也將日益嚴重。我們希望安齊來能更快地覆蓋中國的廣大市場，也很高興安齊來已經進入了貴州省醫保目錄
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網絡編輯：邵小喬
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