罕見病患者用藥如何不再難？

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從多發病常見病，到罕見病、疑難病，國家打出“組合拳”，著力破解重大疾病患者治病貴買藥難的問題，滿足“一粒藥”的期待。

 北京一家醫院的醫生在藥房為取藥者發藥（2018年10月31日攝）。新華社記者 鞠煥宗 攝

今年2月11日，國務院常務會決定對罕見病藥品給予增值稅優惠。從3月1日起,對首批21個罕見病藥品和4個原料藥,參照抗癌藥對進口環節減按3%征收增值稅,國內環節可選擇按3%簡易辦法計征增值稅。

 吉林大學白求恩第一醫院醫生在藥房給患者取藥（2018年11月1日攝）。新華社記者 林宏 攝

據國家藥品監督管理局藥品注冊司司長王平介紹，對臨床急需的境外新藥建立了專門的審評機制，遴選了第一批臨床急需的48個品種，包括罕見病的治療藥品和治療嚴重危及生命的部分藥品，對于罕見病治療藥品的審批時間是3個月內審結，對于其他的急需的治療藥品是6個月內審結。2018年批準的抗癌新藥18個，比2017年增長157%。

在廣東、安徽、湖北等地，國家談判的17種抗癌藥政策已經落地，患者能夠享受醫保報銷待遇。

在基層，重大疾病患者盼望，加強新藥研發，提高患者用藥的“可及性”，加快完善癌癥等重大疾病診療體系，推進罕見病、癌癥篩查和早診早治。專家建議盡快建立多層次保障體系和多元付費體系，讓重大疾病患者的“一粒藥”不再難。

（來源：新華社）