隆胸填充物或致淋巴瘤：全球被召回，中國涉其中
在全球范圍內受調查的573例間變性大細胞淋巴瘤（BIA-ALCL）確診患者中，包括已死亡的33名患者，有481名病人使用了這種艾爾建旗下的毛面乳房填充物。
“我們和經銷商、客戶等渠道溝通，已經停止銷售，并且在安排毛面產品的退回了?！?艾爾建（中國）的媒體聯系人告訴南方周末記者。
責任編輯：曹海東
在全球范圍內受調查的573例間變性大細胞淋巴瘤（BIA-ALCL）確診患者中，包括已死亡的33名患者，有481名病人使用了這種艾爾建旗下的毛面乳房填充物。
“我們和經銷商、客戶等渠道溝通，已經停止銷售，并且在安排毛面產品的退回了?！?艾爾建（中國）的媒體聯系人告訴南方周末記者。
FDA承認，該類植入物和淋巴瘤之間是否存在明確的因果關系，還有待進一步證明。
美國當地時間2019年7月24日，美國食品和藥物監督管理局（FDA）在官網公告，要求制藥公司艾爾建(Allergan)召回在美國市場銷售的BIOCELL乳房填充物和組織擴張器，原因是這些產品很可能會誘發一種罕見的淋巴瘤。
當天，艾爾建公司即表示，將在全球范圍內召回這類產品。
“中國的部分也在召
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網絡編輯：解樹 校對：胡曉
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