新藥品管理法通過：重新界定假劣藥，“藥神”案或迎新變
修改“假藥”概念不僅涉及藥品行政處罰的范圍，還牽涉生產、銷售假藥罪的司法認定，涉及行政處罰和刑罰的銜接，涉及刑法的適用與修改，牽一發而動全身。
藥品管理法（修訂草案）三審草案中增加一條：未經批準進口少量境外已合法上市的藥品，情節較輕的，可以減輕處罰；沒有造成人身傷害后果或者延誤治療的，可以免予處罰。增加上述規定，可能注意到進口“假藥”案處置過程中存在的問題。
責任編輯：曹海東
修改“假藥”概念不僅涉及藥品行政處罰的范圍，還牽涉生產、銷售假藥罪的司法認定，涉及行政處罰和刑罰的銜接，涉及刑法的適用與修改，牽一發而動全身。
藥品管理法（修訂草案）三審草案中增加一條：未經批準進口少量境外已合法上市的藥品，情節較輕的，可以減輕處罰；沒有造成人身傷害后果或者延誤治療的，可以免予處罰。增加上述規定，可能注意到進口“假藥”案處置過程中存在的問題。
相較于二審草案，藥品管理法三審草案一大亮點在于，重新界定了假藥和劣藥的范圍。
今天（2019年8月26日）上午，新修訂的《中華人民共和國藥品管理法》經十三屆全國人大常委會第十二次會議表決通過，將于2019年12月1日起施行。
之前，2019年8月22日，藥品管理法（修訂草案）提請十三屆全國人大常委會第十二次會議再次審議。
藥品管理法（修訂草案）已經經過兩次審議。2018年10月，十三屆全國人大常委會第六次會議進行了初次審議。2019年4月，進行了二審。二審后，4月26日-5月25日，藥品管理法修訂草案稿在中國人大網全文公布，公開征求社會意見。
相較于二審草案，三審草案的一大亮點在于，重新界定了假藥和劣藥的范圍。
2019年8月21日，全國人大法工委研究室主任臧鐵偉透露，藥品管理法修訂草案等法案已經過多次審議，廣泛征求了各方面意見，比較成
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網絡編輯：貳東深 校對：胡曉
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