新藥品管理法通過:重新界定假劣藥,“藥神”案或迎新變
修改“假藥”概念不僅涉及藥品行政處罰的范圍,還牽涉生產、銷售假藥罪的司法認定,涉及行政處罰和刑罰的銜接,涉及刑法的適用與修改,牽一發而動全身。
藥品管理法(修訂草案)三審草案中增加一條:未經批準進口少量境外已合法上市的藥品,情節較輕的,可以減輕處罰;沒有造成人身傷害后果或者延誤治療的,可以免予處罰。增加上述規定,可能注意到進口“假藥”案處置過程中存在的問題。
責任編輯:曹海東
修改“假藥”概念不僅涉及藥品行政處罰的范圍,還牽涉生產、銷售假藥罪的司法認定,涉及行政處罰和刑罰的銜接,涉及刑法的適用與修改,牽一發而動全身。
藥品管理法(修訂草案)三審草案中增加一條:未經批準進口少量境外已合法上市的藥品,情節較輕的,可以減輕處罰;沒有造成人身傷害后果或者延誤治療的,可以免予處罰。增加上述規定,可能注意到進口“假藥”案處置過程中存在的問題。
相較于二審草案,藥品管理法三審草案一大亮點在于,重新界定了假藥和劣藥的范圍。
今天(2019年8月26日)上午,新修訂的《中華人民共和國藥品管理法》經十三屆全國人大常委會第十二次會議表決通過,將于2019年12月1日起施行。
之前,2019年8月22日,藥品管理法(修訂草案)提請十三屆全國人大常委會第十二次會議再次審議。
藥品管理法(修訂草案)已經經過兩次審議。2018年10月,十三屆全國人大常委會第六次會議進行了初次審議。2019年4月,進行了二審。二審后,4月26日-5月25日,藥品管理法修訂草案稿在中國人大網全文公布,公開征求社會意見。
相較于二審草案,三審草案的一大亮點在于,重新界定了假藥和劣藥的范圍。
2019年8月21日,全國人大法工委研究室主任臧鐵偉透露,藥品管理法修訂草案等法案已經過多次審議,廣泛征求了各方面意見,比較成
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網絡編輯:貳東深 校對:胡曉