希望與不確定性并存
康希諾的疫苗能引起免疫應答，總體上安全，但臨床試驗樣本小，隨訪時間短，且沒有隨機對照，對試驗結論的解釋應謹慎對待。
（本文首發于2020年6月4日《南方周末》）
責任編輯：朱力遠
最新試驗數據總體上支持對Ad5載體疫苗進行進一步研究。
新型冠狀病毒SARS-CoV-2還在持續蔓延，與病毒搶時間的疫苗研發工作也在加速進行。根據世界衛生組織獲取的數據，截止到2020年5月27日，全球有125種新冠疫苗正處于研發的不同階段，其中10種已處于臨床試驗階段。
這10種正處于臨床試驗階段的疫苗里，由牛津大學和生物制藥公司阿斯利康(AstraZeneca)共同研發的ChAdOx1 nCoV-19疫苗，以及北京生物工程研究所和天津生物技術公司康希諾（CanSino）共同研發的Ad5（adenovirus type-5 vectored）COVID-19疫苗，在研發進程上，處于比較靠前的位置。這兩種疫苗的一個共同點是在技術上都屬于非復制型病毒載體疫苗，且使用的都是腺病毒，不同之處在于使用的腺病毒的類型有差異。
牛津大學的疫苗計劃在9月完成全部三期臨床試驗，是已知預期進度中最快的，康希諾的Ad5疫苗則率先發表了一期臨床試驗，成為全球首個正式發表人體試驗結果的疫苗。2020年5月22日，著名醫學雜志《柳葉刀》（The Lancet）發表了試驗結論，該疫苗能引起免疫應答，且總體上安全。
產生了免疫反應
這項試驗是在武漢進行的，2020年3月份，共在那里招募了108個參與者，按注射劑
登錄后獲取更多權限
網絡編輯：吳悠
歡迎分享、點贊與留言。本作品的版權為南方周末或相關著作權人所有，任何第三方未經授權，不得轉載，否則即為侵權。