輝瑞新冠口服藥獲國家藥監局應急附條件批準
2022年2月11日，國家藥品監督管理局應急附條件批準了輝瑞公司新冠病毒治療藥物Paxlovid的進口注冊。這是國家藥監局批準的首款治療新冠肺炎的口服藥物。
責任編輯：曹海東
當地時間2021年11月16日，德國弗萊堡，實拍當地實驗室中制作抗新冠病毒藥物的過程。
2022年2月11日，國家藥品監督管理局應急附條件批準了輝瑞公司新冠病毒治療藥物Paxlovid的進口注冊。這是國家藥監局批準的首款治療新冠肺炎的口服藥物。
國家藥監局官網2月12日發布的消息顯示，獲批的Paxlovid中文名稱為奈瑪特韋片/利托那韋片組合包裝。該產品為口服小分子新冠病毒治療藥物，用于治療成人伴有進展為重癥高風險因素的輕至中度
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網絡編輯：蓁蓁
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