吹口氣，用呼吸樣本檢測新冠
編者按：
4月11日-4月17日，干細胞研究領域取得兩項激動人心的重大突破：來自美國加州大學的研究團隊首次繪制從造血內皮細胞產生人類造血干細胞的線路圖，來自中國北京大學的鄧宏魁研究團隊，則用化學小分子誘導人成體細胞轉變為多潛能干細胞，這兩項基礎、創新研究成果，接下來定然會在再生醫學、血液治療等領域提供更多新突破。
另外，要向近期時不時要用咽拭子、鼻拭子做核酸檢測的朋友報告兩則好消息，InspectIR COVID-19呼吸分析儀獲FDA緊急使用授權（EUA），它通過收集和分析患者呼吸樣本中的化合物，3分鐘可給出檢測結果。告別“全家桶”，吹口氣就能做檢測，是有可能實現的。
此外，美國腫瘤生物制藥公司Veru（VERU.N）的新冠口服藥sabizabulin，在中期臨床試驗中數據較好，獨立數據監察委員會（IDMC）建議其提前終止該臨床試驗，并計劃尋求FDA緊急使用授權（EUA）。
這意味著，在前面已獲得美國FDA緊急使用授權的兩種新冠口服藥物——默克的莫努匹拉韋（Molnupiravir）、輝瑞的奈瑪特/利托那韋片（Paxlovid）之外，很快有第三種新冠口服藥物獲批上市。
本周，葛蘭素史克計劃以19億美元收購罕見癌癥靶向治療公司Sierra，這將加速Sierra骨髓纖維化（致命性骨髓腫瘤）療法Momelotinib（一款強效口服抑制劑）的商業化進程，這也是該類罕見病患者的福音。
最后一件大事是，2022年5月9日將正式發布上證科創板生物醫藥指數，該指數選取50只市值較大的生物醫藥、生物醫學工程、生物農業、生物質能、其他生物業等領域的上市公司作為指數樣本，你的公司入圍了嗎?
另外，要向近期時不時要用咽拭子、鼻拭子做核酸檢測的朋友報告兩則好消息，InspectIR COVID-19呼吸分析儀獲FDA緊急使用授權（EUA），它通過收集和分析患者呼吸樣本中的化合物，3分鐘可給出檢測結果。告別“全家桶”，吹口氣就能做檢測，是有可能實現的。
此外，美國腫瘤生物制藥公司Veru（VERU.N）的新冠口服藥sabizabulin，在中期臨床試驗中數據較好，獨立數據監察委員會（IDMC）建議其提前終止該臨床試驗，并計劃尋求FDA緊急使用授權（EUA）。
這意味著，在前面已獲得美國FDA緊急使用授權的兩種新冠口服藥物——默克的莫努匹拉韋（Molnupiravir）、輝瑞的奈瑪特/利托那韋片（Paxlovid）之外，很快有第三種新冠口服藥物獲批上市。
本周，葛蘭素史克計劃以19億美元收購罕見癌癥靶向治療公司Sierra，這將加速Sierra骨髓纖維化（致命性骨髓腫瘤）療法Momelotinib（一款強效口服抑制劑）的商業化進程，這也是該類罕見病患者的福音。
最后一件大事是，2022年5月9日將正式發布上證科創板生物醫藥指數，該指數選取50只市值較大的生物醫藥、生物醫學工程、生物農業、生物質能、其他生物業等領域的上市公司作為指數樣本，你的公司入圍了嗎?
科創要聞2022年第十四期（生物醫藥篇）
（本期科創要聞特約推薦人：陳玉欣 金琳 張琨）
責任編輯：黃金萍
【1】化學小分子誘導人成體細胞轉變為多潛能干細胞
4月13日，北京大學生命科學學院、北大-清華生命聯合中心鄧宏魁研究團隊在《自然》（nature）上發表了題為《人體細胞化學重編程為多能干細胞》（Chemical reprogramming of human somatic cells to pluripotent stem cells）的論文。研究人員以蠑螈等低等動物的肢體再生為靈感，通過化學小分子對體細胞進行刺激，創建中間可塑性狀態，將人類體細胞化學重編程為具有胚胎干細胞關鍵特征的人類化學誘導多能干細胞。這一技術的建立開辟了人多潛能干細胞制備的全新途徑，使其向臨床應用邁進了關鍵一步。
點評：多潛能干細胞以其無限增殖的特性和分化成生物體所有功能細胞類型的能力，被稱為再生醫學領域最為關鍵的“種子細胞”。與傳統技術相比，純化學誘導的方式在安全性與可行性方面更勝一籌，這為未來再生醫學治療重大疾病帶來新的可能。
【2】人類造血干細胞發育首
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網絡編輯：唐家樂 校對：胡曉
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