逆轉心源性死亡丨科創要聞
導讀：新藥企冉冉升起，中國生物技術公司信達生物與跨國藥企賽諾菲宣布達成深度合作；以中國首款獲批新冠口服藥阿茲夫定而備受關注的真實生物，遞交了上市申請；全球首款異體干細胞移植療法Omidubicel的上市申請獲得美國FDA受理。
基礎研究突破不斷，國際研究團隊利用單細胞研究新技術重新認識“心力衰竭”，美國耶魯大學團隊成功讓一只死亡一小時的豬恢復血液循環、細胞恢復活性，中國武漢大學研究團隊發現了促進膽固醇排泄的降血脂全新策略，以色列的科學家首次利用干細胞在子宮外培育出全人工合成的小鼠胚胎。
責任編輯：黃金萍
新星冉冉升起
8月4日，信達生物（01801.HK）與賽諾菲（SNY.O）宣布達成多項合作協議，包括合作開展兩款高潛力抗腫瘤藥物SAR408701（Tusamitamab Ravtansine；抗CEACAM5抗體－藥物偶聯物）及SAR444245（非α偏向性IL-2）在中國的臨床開發及商業化；同時，賽諾菲將對信達生物進行兩輪共計6億歐元（約41.3億元人民幣）的股權投資。
? 點評：自2019年11月安進(Amgen)以約27億美元現金收購百濟神州（06160.HK）20.5%股權以來，中國創新藥企與跨國藥企的合作越發常見。這不是信達生物首次與跨國藥企合作，它在2020年6月與羅氏集團達成研發戰略合作，2022年3月與禮來（LLY.N）深化腫瘤領域戰略合作。本次兩公司合作開發兩款潛在 first-in-class抗腫瘤藥物，對賽諾菲而言既是對中國市場的布局，也是對中國藥企創新能力的肯定；對于信達生物來說，與跨國藥企合作也是其成為國際型Biopharma的路徑之一。
8月4日，真實生物向港交所提交上市申請。真實生物成立于2012年，其核心產品阿茲夫定（Azvudine）為具有廣譜抗病毒活性的創新藥物，已分別于2021年7月及2022年7月獲中國國家藥監局附條件批準用于治療HIV及COVID-1
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網絡編輯：孫顯安 校對：胡曉
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