3納米制程量產、新冠藥物VV116、小城鎮創新、修訂科創屬性評價丨科創要聞
臺積電3納米制程量產，君實生物新冠藥物“頭對頭”3期臨床試驗結果顯示其安全性更好，治療多發性硬化創新藥獲批，廣譜納米抗體對多種新變異株展現卓越抗性，科學家發現衰老大腦中新的關鍵變化。
山東開展小城鎮創新提升行動，河南支持生物經濟發展，新疆建設技術創新中心，工信部完善工信領域科技成果評價機制，證監會修訂《科創屬性評價指引（試行）》，發改委、科技部進一步完善市場導向的綠色技術創新體系。
責任編輯：黃金萍
公司與技術
12月29日，臺積電于臺南科學園區舉辦3納米量產暨擴廠典禮，宣布啟動3納米制程大規模生產。臺積電南科18廠為其5納米及3納米芯片生產基地，其中第五至九期廠房將投入量產3納米，投資金額總計達1.86萬億新臺幣，將創造超過1.13萬個高科技崗位。
除了在臺灣持續擴建3納米產能，臺積電在美國亞利桑那的第二期建廠亦同步展開。
臺積電還宣布，位于新竹科技園的全球研發中心將在2023年第二季度揭幕，將容納8000名研發人員。臺積電董事長劉德音表示，臺積電將繼續保持技術領先，深耕臺灣，持續投資。
? 點評：制程更小的晶體管芯片，通常性能更優秀、能耗更低，隨著全球消費電子產品市場陷入低靡，半導體先進制程售價越來越高性能升級逐步放緩，臺積電原計劃在2022年9月正式量產的3納米工藝制程，延期三個月。三星早在2022年6月份啟動3納米工藝制程生產，市場情況似乎也不盡如人意。市場需求很大程度上決定了技術演進的速率，而如何保持技術領先的同時在全球半導體市場中走好平衡木，從臺灣到全球建廠布局的臺積電，還將在新年迎來更大的挑戰。
【2】君實生物新冠藥物“頭對頭”3期臨床試驗結果：安全性更好
12月28日，《新英格蘭醫學雜志》（The New England Journal of Medicine）在線發表君實生物旗下的口服核苷類抗新型冠狀病毒（SARS-CoV-2）藥物VV116（JT001）對比奈瑪特韋片/利托那韋片組合藥物（PAXLOVID），用于伴有進展為重度包括死亡高風險因素的輕至中度新型冠狀病毒感染（COVID-19）患者早期治療的III期臨床研究成果。
結果顯示，研究主要終點達到非劣效性，相比PAXLOVID，患者接受VV116治療在促進恢復方面表現相當甚至更佳，VV116組的臨床恢復時間更短，安全性表現更好；VV116組和PAXLOVID組在“至持續癥狀消失的時間”“至首次SARS-CoV-2核酸陰性時間”方面表現類似，中位時間均為7天。在每一個預設時間點（第5、7、10、14、28天），VV116組癥狀緩解的患者比例均高于PAXLOVID組。兩組患者均未發生進展為重度/危重COVID-19或死亡。
? 點評：12月26日，國家衛健委公告，自2023年1月8日起，解除新冠的甲類管控，改為實施“乙類乙管”的方案，“新冠肺炎”正式改名為“新型冠狀病毒感染”?！耙翌?/span>
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網絡編輯：孫顯安 校對：胡曉