二十年等待終迎喜訊 EGFR 20號外顯子插入突變非小細胞肺癌迎來針對性靶向治療藥物 安衛力?（琥珀酸莫博賽替尼膠囊）首張處方落地

今天，我國目前獲批的首個靶向治療EGFR 20號外顯子插入突變（EGFR exon20 Insertion+）非小細胞肺癌的口服創新藥物琥珀酸莫博賽替尼膠囊（以下簡稱“莫博賽替尼”）在廣東省開出首張處方，莫博賽替尼在國內正式進入臨床應用階段，標志著中國EGFR 20號外顯子插入突變的肺癌患者結束了二十年來“無特異性靶向治療藥可用”的困境，正式迎來靶向治療新時代。

莫博賽替尼是武田制藥研發并引進的全球首款也是目前唯一獲批的治療EGFR 20號外顯子插入突變晚期非小細胞肺癌的口服靶向藥物，于2023年1月獲得國家藥品監督管理局（NMPA）批準正式進入中國，適用于治療含鉑化療期間或之后進展且攜帶表皮生長因子受體（EGFR）20號外顯子插入突變的局部晚期或轉移性非小細胞肺癌（NSCLC）成人患者。

廣東省人民醫院腫瘤醫院肺內一科主任楊衿記教授表示：“莫博賽替尼膠囊在中國正式進入臨床應用，無疑是中國肺癌治療領域的重大喜訊。我們期待它為國內EGFR 20號外顯子插入突變的非小細胞肺癌患者帶來更長生存的機會和更優質的生活質量。作為臨床醫生，我們也將進一步推動該靶點規范化治療的臨床普及，為期盼多時的患者創造生機?！?/span>

據悉，未來一周內，莫博賽替尼將同步登陸全國各省市，讓各地的患者能夠同步獲益。為進一步提高用藥可及性，武田中國同步宣布將與鎂信健康合作，推出莫博賽替尼的創新支付解決方案，切實降低患者疾病負擔，讓更多中國肺癌患者能夠于第一時間通過創新靶向藥物實現生存獲益。

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