罕見病是醫保難以承受之重，當依靠政策性商保、慈善來舒緩丨快評
由于罕見病得病概率太低，可能不會有太多人愿意參保，參保人員少，又會導致保險費費率高。政策上可以給予此類罕見病保險一定的稅收優惠，甚至可以完全免稅，以鼓勵保險公司開辦罕見病保險。
責任編輯：陳斌
每年2月28日是世界罕見病日。近年的全國兩會上，都有代表委員針對罕見病提出建議提案。2023年兩會上，全國政協委員蔡威建議將罕見病高值藥納入政策性商保保障范圍。通過商業保險解決治病貴，這是一個值得探索的方向。
所謂罕見病，一般指發病患者比例低于總人口萬分之一的疾病。由于罕見病每種病的患病人數少，藥物需求量就少，巨額的研發費用分攤到單位藥物上的就多，藥物價格自然就會很高。以治療脊髓性肌肉萎縮癥（SMA）的諾西那生鈉為例，在美國每針售價12.5萬美元，在澳大利亞的出廠價也達到11萬澳元，剛剛進入中國時售價70萬元。另一種只需一次給藥就能“治愈”SMA的藥物價格折合人民幣更高達1300萬元（該藥物目前在中國沒有批準上市）。
如此高昂的藥費，自然是一般患者難以承受的。于是很多人呼吁將罕見病藥物納入醫保，減輕患者負擔。
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校對：胡曉
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