Meta構建“世界模型”,仍是AI重量級玩家丨科創要聞
“我們如何才能利用科學和創新的力量為進步提供加速度?答案是每個人都要參與其中。為了解決人類面臨的日益復雜的挑戰,為了未來人人都能過上健康而富有成效的生活,我們必須匯聚全球范圍內的專長?!?br /> ——6月15日,比爾·蓋茨在北京的公開演講
生物醫藥
01 諾華35億美元收購Chinook
6月12日,諾華宣布收購專注于臨床階段的生物制藥公司Chinook(KDNY.O),交易總價值達35億美元。該交易已獲諾華和Chinook董事會批準,預計2023年下半年完成,目前尚須監管部門批準。
針對免疫球蛋白A腎?。?span>IgAN)這一罕見的進展性慢性腎病,Chinook正在開發兩款治療藥物——Atrasentan,一種口服內皮素A受體拮抗劑,已進入IgAN3期開發;Zigakibart,一種抗APRIL單克隆抗體,已進入IgAN 3期研究。
截至2023年6月17日,Chinook研發管線。圖片來源:https://www.chinooktx.com/pipeline/
同日,Chinook發布了Zigakibart在治療IgAN的一項2期臨床結果:接受Zigakibart治療小組的機制生物標志物IgA、致病性Gd-IgA1、IgM的水平,相對于對照組來說快速和持續地減少;截至2023年5月8日,Zigakibart耐受性良好。
? 點評:IgAN是一種進行性罕見腎臟疾病,主要影響年輕人,目前致病機制尚不明確,約30%的患者在10年內進展為腎衰竭和腎透析。諾華此前已在布局腎病治療藥物,包括IgAN候選藥物iptacopan(LNP 023)。通過此次收購,諾華將獲得Chinook兩款治療IgA腎病的臨床后期產品,顯著擴展了在腎臟疾病領域的產品組合。
02 嘉和生物杰諾單抗新藥上市申請被拒
6月12日,港股創新藥企嘉和生物(06998.HK)發布公告,其PD-1抑制劑杰諾單抗(GB226)用于治療復發、難治性外周T細胞淋巴瘤(PTCL)的新藥上市申請未獲中國國家藥監局批準,這是第一款被國家藥監局拒絕批準上市的PD-1產品。
嘉和生物2020年通過18A規則在港股上市,杰諾單抗是其上市前重點引進的管線,并列入核心產品。2020年4月,嘉和生物公布的杰諾單抗治療PTCL的2期臨床數據顯示,GB226治療復發或難治性PTCL患者有顯著的療效,客觀緩解率(ORR)為36.3%,對PTCL的主要亞型均有效;2020年7月,嘉和生物向國家藥監局遞交了該藥上市申請,并被授予優
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網絡編輯:孫顯安 校對:胡曉