誰管得住問題疫苗

■在疫苗生產過程存在一種“套號”現象，即廠家為了節省成本，通過做手腳，在一個批簽號下生產若干批疫苗，實為問題疫苗

■疫苗作為一種特殊藥品，要求實行最嚴格的監管，但對于進入疾控系統后的疫苗監管，藥監部門很少介入

江蘇延申、湖北福爾的狂犬疫苗，問題連連，到底是什么監管環節出了問題？ （CFP/圖）

被縱容的問題疫苗

繼山西疫苗案之后，問題狂犬病疫苗再度引起公眾強烈關注。根據國家藥監局去年12月份的公告，江蘇延申、河北福爾兩家狂犬病疫苗生產企業生產的7個批次21萬人份狂犬疫苗，產品質量不合格。

這是繼去年大連金港生產狂犬疫苗中違法添加核酸物質事件之后，中國疫苗生產領域曝出的又一丑聞，且此次危害之大、影響之廣遠超前者。21萬人份疫苗已經投向市場，絕大部分已被使用。而根據相關資料，狂犬疫苗一般應在人被狗咬后24小時內注射，過期則防病效果大大減弱，時間越久效果越差。這意味著注射上述問題疫苗的患者，如果真的感染了狂犬病毒，那將面臨嚴重的后果——狂犬病至今仍是不治之癥，一般在發病6天內死亡。

然而，事件的真相至今仍不清晰。在大連金港問題疫苗案中，所存在的問題是企業違法添加核酸，以通過藥監部門的檢測。不過，對于所添加物質是否以及多大程度上影響疫苗質量，在業內多有爭議