基因檢測疾病的時代到來了么?

科學可以超速發展,卻無法實現大躍進。雖然現在已經可以用漱口水檢測易感基因,但是利用這些基因進行疾病診斷和預測為時尚早?,F階段,它們對于病因學的意義更大。

責任編輯:朱力遠

科學可以超速發展,卻無法實現大躍進。雖然現在已經可以用漱口水檢測易感基因,但是利用這些基因進行疾病診斷和預測為時尚早?,F階段,它們對于病因學的意義更大。

2000年6月26日,美國總統克林頓和英國首相布萊爾聯合宣布,科學家們已繪制完成有史以來人類第一張基因組草圖。其后10年間,人類遺傳學研究取得了長足進展,其中最令人矚目的當屬全基因組關聯分析(Genome Wide Association Study, GWAS)。這類研究,通常將病人和健康人群的數十萬個基因位點進行掃描,然后比較兩類人群的異同,從而找出與該疾病可能的相關突變基因。通過這個辦法,在過去的兩三年中,上百種常見疾病或人體特征(如頭發顏色)的易感基因被發現,極大地促進了我們對疾病病因和病理的理解。

常見基因突變對人類的危險度并不高。目前所有了解的易感基因加在一起,才能解釋常見疾病遺傳度中的10%左右。 (CFP/圖)

與此同時,不少商業公司(包括中國的公司)不失時機地推出檢測常見疾病易感基因的服務。疾病名單包括了癌癥、糖尿病、帕金森病、老年癡呆等,涵蓋范圍頗廣。顧客只要將漱口水寄到指定地址,很快就能知道自己是否攜帶所檢測疾病的致病基因。鋪天蓋地的廣告,使得這類公司的知名度這兩年大大增加。根據最近的一項全國性調查,約14%的美國人知道這項服務的存在。因為有了“基因”這個誘人的高科技大旗,加上程序簡單,收

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