【3·15特刊】“輝瑞”試藥者之死

每年中國有數十萬人在做著新藥臨床試驗。盡管對試藥者健康的考慮早被奉為人體醫學研究的倫理準則，然而在中國，這依舊是一個科學、倫理、商業利益和人情交織的復雜話題。

2000年到2008年，共有5.8萬多例臨床試驗在美國以外的173個國家進行。輝瑞公司是其中之一。 （CFP/圖）

犧牲的試藥者

王麗英死了。在服用試驗藥物36天后，這個被醫學上稱為“受試者”的女人死了。

除了悲傷的親屬外，55歲的王麗英留下的還有一場與全球第一大藥企——美國輝瑞公司之間曠日持久的官司。

在被官司折磨了四年后，王麗英的丈夫史德勇終于拿到了試藥的主辦者輝瑞公司的30萬元賠償。

至今，史德勇仍記得一年前北京市第一中級人民法院的終審判決。

法院認定，“試驗藥物與王麗英服藥后短期內死亡之間存在主要因果關系，縮短了患者的生存期限”。盡管時至今日，輝瑞公司仍舊堅持“無法得出試驗藥物造成病人死亡的結論”。

根據輝瑞公司上傳至世界臨床藥物試驗最權威網站之一的clinicaltrials.gov網站的信息顯示，在全球共78人參與的藥物臨床試驗中，死亡人數為8人，共發生不良事件11起。

王麗英正是這8人之一。

30萬元，這是王麗英用生命換來的賠償，但在臨床試藥全球化的背景下，這是近年來，中國試藥者通過法律途徑，獲得賠償的為數不多的案例之一。

美國國家衛生研究院2010年的統計顯示，2000年到2008年，共有5.8萬多例臨床試驗在美國以外的173個國家進行。

而作為人口最多的發展中國家和全球第三大藥品消費市場，中國正成為全球新藥試驗的理想之地。長期關注受試者