背簍女孩

從X光片可看出，邵玲的手臂骨頭已經變形，這種病據說只有美國等少數國家才能治療

　　她19歲了，可身高只有62厘米，還不能像正常人那樣行走。四川省內江姑娘邵玲由于患有先天成骨不全的疾病，看上去僅相當于一兩歲的嬰兒，外出時要坐在父母的背簍內，因而有“背簍女孩”之稱。

　　母親蔣孝英回憶此事，十分傷心，因為懷著邵玲時，自己患上流感并引發了并發癥，卻堅持將小邵玲生下?！岸际俏液α怂??！蹦赣H說。

　　剛出生的邵玲雖然身高不足40厘米，體重只有5.5斤，看上去也還正常?？筛改覆痪冒l現，她每周竟骨折一兩次，雙腳無力，到醫院檢查，診斷結論讓夫妻倆大吃一驚：骨質疏松，先天性成骨不全，軟骨病。

　　為了治好女兒的病，蔣孝英和丈夫邵敏走遍了各大城市的醫院，結果卻總是讓他們失望。醫生告訴他們，邵玲的病目前除美國外，國內還沒有較好的治療辦法。

　　由于不能走路，邵玲從4歲始，就由父母輪流用背簍背到幼兒園。6歲時的邵玲讀小學了，因同齡人的課桌不合用，母親就找木匠為她做了一套特殊的課桌和板凳。

　　讓家人十分寬慰的是，他們的小邵玲很懂事，學習也非?？炭?，從小學一年級到三年級，數學總是考100分，語文也在班上名列前茅。不過，小學四年級后，因骨折易發，經常要在家中療傷，成績慢慢下滑，邵敏就當起了邵玲的家庭教師。為了將女兒培養成才，父母傾盡全力，在她小畢業時，家里的經濟條件已到了入不敷出的境地。

　　幸運的是，當地中學一名姓夏的老師得知了邵玲的情況，讓她到該校讀初中。3年后，她以優異的成績畢業。

　　由于難以克服的困難，邵玲在父母的勸說下，放棄了讀高中的念頭，但是，她參加了殘疾人電腦免費培訓班。不到一個月的時間，就學會了五筆字型輸入法和簡單的程序操作，每分鐘能打50個字。邵玲從此愛上了電腦。她的第一臺電腦，是3年多前內江市中區網吧協會資助的。

　　盡管前面還有漫漫長路要走，可邵玲還是堅信自己的病能治好，并且表示：“只要條件許可，我要考到北京去上清華大學?！痹趧傔^去的2006年中，不少人都推薦她為“感動中國年度人物”。

外出時，邵玲要由家人放入背簍中背著走

邵玲在鎮上理發。盡管身有殘疾，但還是保持著愛美的天性

初中畢業后，仍在家中堅持自學。邵玲表示，一旦病好了，要去北京考清華大學

行走在四川省內江市石子鎮的街頭